职位描述
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任职要求:
22-35岁,大专及以上学历,有2年以上相关工作经验,熟悉GMP管理规程的优先。具有药品生产企业现场QA的工作经验,熟悉国内外GMP法规及认证要求,有较强的学习能力和处理问题的能力。
岗位职责:
1、负责公司质量体系偏差、变更、OOS、CAPA、自检等工作的管理、培训、监督和指导。
2、负责生产现场GMP执行情况的监督检查。
3、负责批生产、检验记录的审核和产品的放行工作。
4、负责QA日常办公用品的申报、日常考勤的统计等。
工作时间及待遇:
每天八小时工作班,入职缴纳五险一金,法定节假日上班三倍工资;满一年享有5天带薪假、婚假、丧假、产假、陪产假;提餐补(食堂就餐)、免费住宿(外地员工)、每年发放三个月的供暖费补贴和三个月的降温费补贴;定期组织有比赛、年会、拓展等团体活动;每年免费健康体检;生日礼金、节假日福利、结婚贺礼、吊丧费等各种福利。
工作地点
地址:新乡红旗区新乡海滨药业有限公司
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职位发布者
张连东HR
新乡海滨药业有限公司
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行业未知
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500-999人
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国内上市公司
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新飞大道南段与德源路交叉口东南角