职位描述
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岗位职责:
1.负责公司质量管理体系的建设与完善,负责质量管理体系文件的日常管理,确保体系有效运行;
2.对各部门体系运行的有效性实时监控,以及对不合格项的跟踪验证;
3.策划实施内审和管理评审工作;负责外部审核事宜;
4.负责体系验证文件的开展;
5.负责公司安全生产相关事宜。
任职要求:
1.本科以上学历;从事医疗器械行业相关工作1-3年以上优先。
2.熟悉ISO9001和ISO13485质量管理体系,熟悉医疗器械法律法规。
3.具有较强的分析思考及解决问题的能力,较好的语言表达能力。
工作地点
地址:济南历城区山东省济南市历城区大正路1777号药谷产业园12号楼102厂房
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职位发布者
高彦/人..HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房