岗位职责： 1. 追踪国内外药物研发动态，收集行业研发信息，并将信息情报进行分类、汇总和总结； 2. 跟踪行业政策资讯并进行解读； 3. 查询待立项及已立项项目处方、工艺、质量及临床方面的文献及专利信息，更新待立项及已立项产品原料药来演、市场销售、临床登记备案及申报信息； 4. 撰写项目调研报告； 5. 协助撰写综述部分资料及临床部分申报资料； 6. 翻译在研项目相关文献资料； 7. 撰写政府项目申请资料； 8. 上级领导交办的其他相关事宜。 人员要求： 1. 药物分析、药剂学、药物化学、药理学、毒理学、药学、化学等相关专业，本科及以上学历； 2. 3年以上药物研发或1年以上立项调研相关工作经验；特别优秀的可放宽要求； 3. 熟悉药物研发流程及相关法规，了解专利法规； 4. 英语六级或以上水平，能熟练阅读英文文献； 5. 具有较强的文献检索能力和分析水平， 熟悉欧、美、日等国药品注册管理机构相关药品信息的查询途径； 6. 具备较强的逻辑思维及文字表达能力； 7. 责任心强，勤奋踏实，团队合作意识，有较强的学习能力。