职位描述
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1.严格遵守公司及车间的各项规章制度;
2.协助班组长搞好现场管理,确保生产按GMP要求进行;
3.制定、健全车间的各项软件,并做好软件的修订整理工作,并做好各品种生产相关文件记录的整理归档;
4.每月总结车间的各项工作,分析各产品质量趋势,并向车间主任提出合理化建议;
5.负责生产工艺验证中验证方案、验证报告的起草,积极配合验证工作的具体实施,对验证过程中各种数据汇总整理或工作复核,对验证结果进行分析;
6.积极参与QC攻关活动;
7.协助车间主任进行技术攻关,提高产品得率,确保产品质量;
8.定期根据车间实际情况对现行技术文件进行修订。
任职要求:
1、本科及以上学历;
2、要求药学、化学、高分子材料、机械工程等相关专业;
3、了解药品生产流程,愿吃苦,有上进心,有良好的沟通能力。
工作地点
地址:安阳汤阴县汤阴县产业集聚区工纵三街北段
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职位发布者
HR
河南科伦药业有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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河南省安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段