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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1对研发物料的出入库进行管理，登记信息。
2负责参比制剂和对照品出入库管理，收集证明性材料（实物照片、发票/赠送证明，说明书/检验报告、质量标准、企业资质等），并按类别进行归类存档。
3对内外部送检样品进行登记送样，核对检验报告的格式，登记，分发。
4负责稳定性样品的登记，按计划取放样。
5配合采购部门对仪器设备进行验收，收集随机材料，建立设备档案；跟踪仪器日常维护工作。
6按要求对关键仪器进行数据备份。
7负责实验室巡检，按要求查看实验室的文件、记录及操作等合规性。
8负责QA部门内务管理，如采购申请、办公用品领用等。
9负责按公司、部门的要求，及时完成计划和总结。
任职资格
专业要求：药学、化学等相关专业
学历要求 ：本科及以上学历
工作经验 ：1年以上工作经验
资格证书 ：无
专业知识 ：了解药品研发与质量管理的法规要求，有相关工作经验者优先。
技能要求： 具有较强的沟通能力、执行能力；熟练使用office等办公软件，具备基本的网络知识。
注：联系我时，请说是在河南人才网上看到的。
工作地点
地址：南京鼓楼区江苏省药物研究所(马家街)11楼26号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏吴中医药集团有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼
