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职位描述
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职责描述：
1. 严格遵守公司及车间的各项规章制度；
2. 协助班组长搞好现场管理，确保生产按GMP要求进行；
3. 制定、健全、修订整理车间软件工作，并做好各品种生产相关文件记录的整理归档；
4. 每月总结车间的各项工作，分析各产品质量趋势，并向车间主任提出合理化建议；
5. 负责生产工艺验证中验证方案、验证报告的起草，积极配合验证工作的具体实施，对验证过程中各种数据汇总整理或工作复核，对验证结果进行分析；
6. 积极参与QC攻关活动；
7. 协助车间主任进行技术攻关，提高产品得率，确保产品质量；
8. 定期根据车间实际情况对现行技术文件进行修订。
任职要求：
1. 本科及以上学历；
2、要求药学、化学、高分子材料、机械工程等相关专业；
3、了解药品生产流程，愿吃苦，有上进心，有良好的沟通能力。
截止日期：2024年04月17日
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：安阳汤阴县安阳安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
河南科伦药业有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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河南省安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段
