职位描述
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职责描述:
1. 严格遵守公司及车间的各项规章制度;
2. 协助班组长搞好现场管理,确保生产按GMP要求进行;
3. 制定、健全、修订整理车间软件工作,并做好各品种生产相关文件记录的整理归档;
4. 每月总结车间的各项工作,分析各产品质量趋势,并向车间主任提出合理化建议;
5. 负责生产工艺验证中验证方案、验证报告的起草,积极配合验证工作的具体实施,对验证过程中各种数据汇总整理或工作复核,对验证结果进行分析;
6. 积极参与QC攻关活动;
7. 协助车间主任进行技术攻关,提高产品得率,确保产品质量;
8. 定期根据车间实际情况对现行技术文件进行修订。
任职要求:
1. 本科及以上学历;
2、要求药学、化学、高分子材料、机械工程等相关专业;
3、了解药品生产流程,愿吃苦,有上进心,有良好的沟通能力。
截止日期:2024年04月17日
工作地点
地址:安阳汤阴县安阳安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
河南科伦药业有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 股份制企业
- 河南省安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段