职位描述
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工作职责:
1.负责车间各品种生产过程和生产区域的质量监控;
2.对生产现场各工序执行工艺规程、生产操作规程、卫生规程等进行监督,
3.保证生产过程应符合GMP和工艺要求;
4.发现偏差及时处理制止,并向上级报告;
5.监督并参与验证、变更等工作的实施;
任职资格:
1.大专及以上学历,药学或化学相关专业;
2.对新版GMP有较深刻的理解,有药品生产质量管理经验者优先;
3.有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力。
工作地点
地址:安阳汤阴县安阳河南科伦药业有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨女士HR
河南科伦药业有限公司
- 制药·生物工程
- 500-999人
- 股份制企业
- 河南省安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段