职位描述
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职责描述:
1.负责药物质量分析方法的开发与验证,设计、实施研发产品的稳定性研究;
2.药物分析仪器的日常维护;
3.负责撰写、整理检验原始记录及药物分析相关申报资料。
任职要求:
1.大专及以上学历、药学相关专业;
2.熟悉各种分析仪器及药物分析方法,能熟练操作如紫外、HPLC、红外、GC等相关仪器,能规范书写原始记录.
工作地点
地址:郑州新郑市郑州-新郑河南润弘制药股份有限公司(西门)
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职位发布者
HR
河南润弘制药股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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新村大道与郑新快速路交叉口向西500米