职位描述
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工作职责:1.完成微生物相关的检验工作。2.完成微生物检测相关的软件工作,如变更评估、验证方案的起草、验证报告的整理、年度回顾数据分析等工作。3.对微生物检验中的偏差进行调查,能够针对偏差发生发原因制定纠正预防措施。4.完成领导交办的其他工作。任职资格:1.本科及以上学历,微生物相关专业,有化验室工作经验者优先。2.熟悉新版GMP及药品各项检验工作流程。3.有较强的总结写作能力,能熟练使用办公软件。4.具备一定的数据统计分析能力。5.有一定的团队管理能力,具有良好的沟通、协调能力及分析解决问题的能力,能够对微生物检测过程中的异常情况进行分析。6.诚实守信;自信、客观、工作,能够承担责任和压力。
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:安阳安阳
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职位发布者
HR
河南科伦药业有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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河南省安阳市汤阴县产业集聚区工纵三街北段