职位描述
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岗位职责: 1.负责公司质量管理体系的建设与完善,负责质量管理体系文件更新与日常管理,确保体系有效运行。 2.对各部门体系运行的有效性实时监控,以及对不合格项的跟踪验证。 3.策划实施内审和管理评审工作。协助外部审核事宜。 4.负责体系验证文件的开展。 5.负责公司安全生产相关事宜。 6.医疗器械相关法规的学习、培训工作。 任职要求: 1.从事医疗器械行业相关工作1-3年以上优先。 2.熟悉医疗器械行业法规体系的专业知识。 3.具有较强的学习、分析思考及解决问题的能力,较强的文字撰写能力。
工作地点
地址:济南济南
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职位发布者
HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房