长春
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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、负责新产品临床单位的筛选和洽谈；
2、负责临床试验相关资料的准备，包括伦理审查、机构审核等；
3、负责统筹安排临床实验的开展；
4、协助完成临床实验研究报告的撰写；
5、负责新产品注册报资料中的临床部分相关资料；
6、负责临床合作单位的关系维护；
7、负责检查并跟踪产品使不良反应等各方面情况，及时发现问题并向责任人汇报寻求解决措施；
8、负责与医生进行深入的沟通，协助维护资源；
9、负责数据的收集、整理等工作。
任职要求：
1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
3、有gcp证及临床试验工作经验都优先考虑。
职责描述：
1、负责新产品临床单位的筛选和洽谈；
2、负责临床试验相关资料的准备，包括伦理审查、机构审核等；
3、负责统筹安排临床实验的开展；
4、协助完成临床实验研究报告的撰写；
5、负责新产品注册报资料中的临床部分相关资料；
6、负责临床合作单位的关系维护；
7、负责检查并跟踪产品使不良反应等各方面情况，及时发现问题并向责任人汇报寻求解决措施；
8、负责与医生进行深入的沟通，协助维护资源；
9、负责数据的收集、整理等工作。
任职要求：
1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
3、有gcp证及临床试验工作经验都优先考虑。
注：联系我时，请说是在河南人才网上看到的。
工作地点
地址：长春朝阳区长春-高新区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
吉林省科英激光股份有限公司
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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长春市高新区超群街191号 中俄科技园
